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Vacina vencida

PGR pede que ministério da Saúde e Anvisa expliquem vacinas vencidas

Ofícios foram enviados nesta sexta-feira, 2. Prazo para prestação de informações é de 5 dias.

Da Redação

sábado, 3 de julho de 2021

Atualizado às 12:06

O Giac - Gabinete Integrado de Acompanhamento da Epidemia Covid-19, órgão da PGR, enviou nesta sexta-feira, 2, ofícios ao Ministério da Saúde e à Anvisa solicitando informações sobre eventual aplicação de doses de vacina da AstraZeneca fora do prazo de validade.

Segundo noticiado pela Folha de S.Paulo, cerca de 26 mil doses vencidas da vacina Astrazeneca teriam sido aplicadas em cerca de 1.500 municípios pelo país. Os ofícios são assinados pela coordenadora finalística do Giac, subprocuradora-Geral da República Célia Regina Souza Delgado.

 (Imagem: Evandro Leal/Agência Enquadrar/Folhapress)

(Imagem: Evandro Leal/Agência Enquadrar/Folhapress)

Ao ministro da Saúde

O documento endereçado ao ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, com cópia à Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS), setor responsável pelo Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a covid-19, pede que sejam informadas as datas das remessas dos lotes aos estados e de validade das vacinas.

Questiona, ainda, se foram enviadas com tempo suficiente para serem distribuídas e aplicadas pelos municípios. Em caso de ter havido aplicação de vacinas após o prazo de validade, o Giac quer saber quais providências serão tomadas pelo Ministério da Saúde junto aos órgãos estaduais e municipais incumbidos da execução do programa.

Leia a íntegra do ofício ao MS.

À Anvisa

Já à Anvisa, o Giac pede que esclareça - caso tenha ocorrido a aplicação de doses vencidas - se há comprometimento à saúde das pessoas e à eficácia do imunizante. Também pergunta qual a orientação dada pela agência aos órgãos federal, estaduais e municipais quanto à utilização ou ao descarte das doses vencidas e quais as providências necessárias para prevenir eventuais efeitos adversos nas pessoas que receberam o imunizante fora dos prazos de validade.

Confira o ofício enviado ao presidente da Anvisa.

Nos dois casos, foi estabelecido prazo de cinco dias para que as autoridades respondam os questionamentos.

No início da noite, a SVS informou à coordenadora do Giac que a pasta já estaria preparando Nota Técnica sobre o caso para esclarecer a população.

De forma paralela à articulação feita pelo Giac, membros do Ministério Público nos estados têm atuado para solicitar informações complementares às Secretarias de Saúde acerca do tema.

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